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FuGENE® HD转染试剂 – 成果共享

 
        首先感谢您积极参与罗氏应用科学部本次的FuGENE® HD成果共享活动!对您提供的个人信息,罗氏将欢迎您用以下三种方式中的任何一种进行参与:
         1. 在线填写表格;
         2. 打印表格填写后由罗氏当地销售转交;
         3. 直接发送内容到罗氏应用科学部邮箱:china.as@roche.com。
        作为感谢,罗氏应用科学部将为您送出一份精美的小礼物!与此同时,还有幸运大奖iPOD等待您的赢取! 活动时间2009年7月1日-2009年9月30日

基本信息

研究单位或公司名称*:

客户姓名*:

E-mail*:

部门/实验室/课题组名称*:

负责人姓名:

联系地址*:

邮编:

电话*:

传真:


1.在使用罗氏FuGENE® HD之前,您是否了解转染试剂的脱靶效应?
Yes No

2.您使用FuGENE® HD转染的细胞是:
细胞系或原代细胞类型:
物种:
组织:
细胞类型: 悬浮 贴壁

3. 瞬间或是稳定转染使用的DNA类型
DNA 类型: 线性 环状
大小:(in kb)
转染类型: 瞬间 稳定

4. 请注明
- 优化的μl FuGENE HD:μg DNA间比例是:
3:2 4:2 5:2 6:2 7:2 8:2 其它比例
- 转染复合液(质粒同转染试剂混合物)的孵育时间是:
没有孵育 10-15 min 20-30 min
- 使用的孔板大小:
6 孔板 24 孔板 96孔板 35 mm培养皿 其它
- 添加到每个孔的转染混合液的体积是:
- 接种时的细胞密度: *10的 次方

5. 除了FuGENE® HD,您还使用过以下哪种转染方法?
磷酸钙/右旋DEAE
电穿孔: 请注明使用的仪器:
商业化的转染试剂 (可多选)
Lipofectamine Lipofectamine 2000 Superfect Effectene TransIT L1 TransIT L2 OptiFect GeneJammer
其他: 请注明:

6. 与其他的转染方法相比,FuGENE® HD在哪些方面吸引您使用?(可多选)
高效的稳定转染
高率的瞬间转染
低毒性,对细胞损害小
在含有或不含血清的培养基中都可进行转染实验操作
操作简便(无需更换培养基或是洗脱步骤)
有效转染难转染的细胞株
最小的脱靶效应
适用于广泛的细胞株(贴壁和悬浮细胞)
允许使用少量的转染目的片段或是生物分子就可进行转染
形成转染复合物时无需额外的缓冲液或是特别的介质
较高的性价比
7.关于FuGENE® HD,您有如下使用心得:
关于FuGENE® HD,您有如下使用心得:(举例)
我的细胞是原代人骨骼肌成肌细胞(SKMC),相当难转染,少数文献报道用病毒系统进行转染,但操作复杂。同学推荐使用罗氏公司的FuGENE® HD转染试剂。我抱着试试看的想法进行了首次尝试,发现FuGENE® HD使用效果很好,同时对细胞毒性很低。在使用FuGENE® HD时,我有两点心得可和大家进行分享:1、细胞密度对转染效果影响较大,我第一次实验转染效率(细胞覆盖度为90%)比第二次实验(细胞覆盖度为60%)好很多。2、使用FuGENE® HD时非常有必要对转染试剂与质粒比例进行优化,我作了3:2、6:2及8:2三个不同的比例,发现6:2效果相对最好,转染效率达到了80%左右,其他比例转染效率在60%左右。以后我就一直使用这个比例进行转染,转染效果也很稳定。转染结果请详见附图,并且我的相关论文题目为“XXXXXXXX”已经成功发表在“XXXX”杂志上,文章索引号为XXXXXX。

8.相关实验图片

(只能上传GIF/JPEG图片)

    
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